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發布時間：2022-11-22 22:00:58 作者：學術小編 來源：m.ld2008.cn
惡唑烷酮類對完整的大腸桿菌沒有作用，但當大腸桿菌細胞壁通透性增強時卻具有抗菌活性，這是由于在完整的革蘭氏陰性桿菌細胞壁上存在外排泵，可把細胞內藥物主動外排到胞外，從而降低了細胞內藥物濃度。 革蘭陽性菌：惡唑烷酮類除最早合成的S－6123抗菌活性較低外，其余均顯示了較強的抗革蘭陽性球菌活性。 早期合成物 DUP105、DuP721對金黃色葡萄球菌、β-溶血性鏈球菌、表皮葡萄球菌、腸球菌等的敏感性較強，其MIC90分別為8－16mg/L和2－ 4mg/L。利奈唑烷和艾培唑烷（eperezolid, U－100592）對金黃色葡萄球菌的MIC90均≤ 4.0mg/L，對表皮葡萄球菌的MIC90分別≤2mg 和≤1mg/L。
